Maladie de Lucky-Loranda

La maladie de Lucky Loranda est une maladie neuromusculaire rare qui provoque des crampes dans les jambes et les bras ainsi que d'autres symptômes. En règle générale, Lucky Lordane survient chez les enfants âgés de 2 à 5 ans. Cependant, les symptômes de cette maladie peuvent être chroniques ou épisodiques. L'essence des maladies.

Laki-loranda, cette maladie doit son nom aux deux noms des deux médecins qui ont découvert la maladie - Lacker et Lorenz. Par la suite, la similitude entre l'épilepsie infantile et la dystrophie musculaire décrite en 1945 a été prouvée, qui ont ensuite été regroupées sous un seul terme. Plus tard, une autre similitude a été décrite : la poliomyélite paralytique chez l'enfant se caractérise exactement par les mêmes signes cliniques. Toutes ces maladies sont étroitement liées par une origine pathogène commune, mais diffèrent par leur évolution, leur moment de manifestation et leur issue. Encore plus tôt, une maladie présentant des symptômes typiques d'altération du tonus musculaire avait été décrite, associée à des lésions des voies pyramidales dues à la paralysie cérébrale et appelée diplégie myoclonique. Le département de neurologie dédié à cette maladie, situé dans le grand bâtiment de l'Institut de neurochirurgie de la capitale hongroise, Budapest, a reçu le nom de Département Lacker-Lorenz.

Manifestations initiales de l'épilepsie infantile de Laqueur-Lorrenz