Lucky-Loranda-Krankheit

Die Lucky-Loranda-Krankheit ist eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, die Bein- und Armkrämpfe und andere Symptome verursacht. In der Regel tritt Lucky Lordane bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren auf. Die Symptome dieser Krankheit können jedoch entweder chronisch oder episodisch sein. Das Wesen von Krankheiten.

Laki-loranda, diese Krankheit wurde nach den beiden Namen der beiden Ärzte benannt, die die Krankheit entdeckten – Lacker und Lorenz. Anschließend wurde die 1945 beschriebene Ähnlichkeit zwischen Epilepsie im Kindesalter und Muskeldystrophie nachgewiesen, die später unter einem einzigen Begriff zusammengefasst wurde. Später wurde eine weitere Ähnlichkeit beschrieben: Die paralytische Poliomyelitis bei Kindern ist durch genau die gleichen klinischen Symptome gekennzeichnet. Alle diese Krankheiten sind durch einen gemeinsamen pathogenen Ursprung eng miteinander verbunden, unterscheiden sich jedoch in ihrem Verlauf, dem Zeitpunkt ihrer Manifestation und ihrem Ausgang. Schon früher wurde eine Erkrankung mit typischen Symptomen einer gestörten Muskelspannung beschrieben, die mit einer Schädigung der Pyramidenbahnen durch Zerebralparese einherging und als myoklonische Diplegie bezeichnet wurde. Die dieser Erkrankung gewidmete neurologische Abteilung im großen Gebäude des Instituts für Neurochirurgie in der ungarischen Hauptstadt Budapest erhielt den Namen Lacker-Lorenz-Abteilung.

Anfängliche Manifestationen einer Laqueur-Lorrenz-Epilepsie im Kindesalter