Penyakit Lucky-Loranda

Penyakit Lucky Loranda adalah kelainan neuromuskular langka yang menyebabkan kram kaki dan lengan serta gejala lainnya. Biasanya, Lucky Lordane terjadi pada anak usia 2 hingga 5 tahun. Namun gejala penyakit ini bisa bersifat kronis atau episodik. Inti dari penyakit.

Laki-loranda, nama penyakit ini diambil dari dua nama dokter yang menemukan penyakit tersebut - Lacker dan Lorenz. Selanjutnya, kesamaan antara epilepsi masa kanak-kanak dan distrofi otot yang dijelaskan pada tahun 1945 terbukti, yang kemudian digabungkan dalam satu istilah. Belakangan, kesamaan lain dijelaskan: poliomielitis paralitik pada anak-anak ditandai dengan tanda-tanda klinis yang persis sama. Semua penyakit ini terkait erat dengan asal usul patogen yang sama, namun berbeda dalam perjalanannya, waktu manifestasi dan hasilnya. Bahkan sebelumnya, penyakit dengan gejala khas gangguan tonus otot telah dijelaskan, dikaitkan dengan kerusakan saluran piramidal akibat palsi serebral, dan disebut diplegia mioklonik. Departemen neurologi yang didedikasikan untuk penyakit ini di gedung besar Institut Bedah Saraf di ibu kota Hongaria, Budapest, diberi nama Departemen Lacker-Lorenz.

Manifestasi epilepsi masa kanak-kanak Laqueur-Lorrenz pada awalnya