Lucky-Loranda sykdom

Lucky loranda sykdom er en sjelden nevromuskulær lidelse som forårsaker ben- og armkramper og andre symptomer. Som regel forekommer Lucky Lordane hos barn i alderen 2 til 5 år. Imidlertid kan symptomene på denne sykdommen være enten kroniske eller episodiske. Essensen av sykdommer.

Laki-loranda, denne sykdommen ble oppkalt etter de to navnene til de to legene som oppdaget sykdommen - Lacker og Lorenz. Deretter ble likheten mellom barneepilepsi og muskeldystrofi beskrevet i 1945 bevist, som deretter ble kombinert under en enkelt term. Senere ble en annen likhet beskrevet: paralytisk poliomyelitt hos barn er preget av nøyaktig de samme kliniske tegnene. Alle disse sykdommene er nært beslektet av en vanlig patogen opprinnelse, men varierer i forløp, tidspunkt for manifestasjon og utfall. Enda tidligere ble det beskrevet en sykdom med typiske symptomer på nedsatt muskeltonus, den var assosiert med skade på pyramidale kanaler av cerebral parese, og den ble kalt myoklon diplegi. Nevrologisk avdeling dedikert til denne sykdommen i den store bygningen til Institutt for nevrokirurgi i Ungarns hovedstad Budapest ble kalt Lacker-Lorenz-avdelingen.

Manifestasjoner av Laqueur-Lorrenz barndoms epilepsi innledningsvis