Lucky-Loranda-ziekte

De ziekte van Lucky Lorda is een zeldzame neuromusculaire aandoening die krampen in de benen en armen en andere symptomen veroorzaakt. In de regel komt Lucky Lordane voor bij kinderen van 2 tot 5 jaar. De symptomen van deze ziekte kunnen echter chronisch of episodisch zijn. De essentie van ziekten.

Laki-loranda, deze ziekte is vernoemd naar de twee namen van de twee artsen die de ziekte ontdekten: Lacker en Lorenz. Vervolgens werd de gelijkenis tussen epilepsie bij kinderen en spierdystrofie, beschreven in 1945, bewezen, die vervolgens onder één term werden gecombineerd. Later werd een andere overeenkomst beschreven: paralytische poliomyelitis bij kinderen wordt gekenmerkt door exact dezelfde klinische symptomen. Al deze ziekten zijn nauw verwant door een gemeenschappelijke pathogene oorsprong, maar verschillen qua beloop, timing van manifestatie en uitkomst. Zelfs eerder werd een ziekte beschreven met typische symptomen van verminderde spiertonus; deze werd geassocieerd met schade aan de piramidebanen door hersenverlamming, en deze werd myoclonische diplegie genoemd. De afdeling neurologie die zich aan deze ziekte wijdde in het grote gebouw van het Instituut voor Neurochirurgie in de Hongaarse hoofdstad Boedapest heette de afdeling Lacker-Lorenz.

Aanvankelijk manifestaties van Laqueur-Lorrenz-epilepsie bij kinderen