Lucky-Loranda sjukdom

Lucky loranda sjukdom är en sällsynt neuromuskulär sjukdom som orsakar ben- och armkramper och andra symtom. Som regel förekommer Lucky Lordane hos barn i åldrarna 2 till 5 år. Symptomen på denna sjukdom kan dock vara antingen kroniska eller episodiska. Kärnan i sjukdomar.

Laki-loranda, denna sjukdom fick sitt namn efter de två namnen på de två läkare som upptäckte sjukdomen - Lacker och Lorenz. Därefter bevisades likheten mellan barnepilepsi och muskeldystrofi som beskrevs 1945, vilka sedan kombinerades under en enda term. Senare beskrevs en annan likhet: paralytisk poliomyelit hos barn kännetecknas av exakt samma kliniska tecken. Alla dessa sjukdomar är nära besläktade med ett gemensamt patogent ursprung, men skiljer sig åt i deras förlopp, tidpunkt för manifestation och resultat. Ännu tidigare beskrevs en sjukdom med typiska symtom på nedsatt muskeltonus, den förknippades med skador på pyramidvägarna av cerebral pares, och den kallades myoklonisk diplegi. Den neurologiska avdelningen tillägnad denna sjukdom i den stora byggnaden av Institutet för neurokirurgi i Ungerns huvudstad Budapest fick namnet Lacker-Lorenz-avdelningen.

Manifestationer av Laqueur-Lorrenz barndomsepilepsi initialt