Şanslı-Loranda Hastalığı

Şanslı loranda hastalığı, bacak ve kol kramplarına ve diğer semptomlara neden olan nadir bir nöromüsküler hastalıktır. Kural olarak Lucky Lordane, 2 ila 5 yaş arası çocuklarda görülür. Ancak bu hastalığın belirtileri kronik veya epizodik olabilir. Hastalıkların özü.

Laki-loranda, bu hastalığa, hastalığı keşfeden iki doktorun iki isminin adı verilmiştir: Lacker ve Lorenz. Daha sonra, 1945'te açıklanan çocukluk çağı epilepsisi ile kas distrofisi arasındaki benzerlik kanıtlandı ve bunlar daha sonra tek bir terim altında birleştirildi. Daha sonra başka bir benzerlik daha tanımlandı: Çocuklarda paralitik çocuk felci tamamen aynı klinik belirtilerle karakterizedir. Tüm bu hastalıklar ortak bir patojenik kökenle yakından ilişkilidir, ancak seyri, tezahürünün zamanlaması ve sonuçları bakımından farklılık gösterir. Daha önce, kas tonusunun bozulmasının tipik semptomlarına sahip bir hastalık tanımlanmıştı; serebral palsi nedeniyle piramidal yolların hasar görmesi ile ilişkiliydi ve buna miyoklonik dipleji adı verildi. Macaristan'ın başkenti Budapeşte'deki Nöroşirürji Enstitüsü'nün büyük binasında bu hastalığa ayrılan nöroloji bölümüne Lacker-Lorenz Bölümü adı verildi.

Başlangıçta Laqueur-Lorrenz çocukluk çağı epilepsisinin belirtileri