Lucky-Loranda sygdom

Lucky loranda sygdom er en sjælden neuromuskulær lidelse, der forårsager ben- og armkramper og andre symptomer. Som regel forekommer Lucky Lordane hos børn i alderen 2 til 5 år. Imidlertid kan symptomerne på denne sygdom være enten kroniske eller episodiske. Essensen af ​​sygdomme.

Laki-loranda, denne sygdom blev opkaldt efter de to navne på de to læger, der opdagede sygdommen - Lacker og Lorenz. Efterfølgende blev ligheden mellem barndoms epilepsi og muskeldystrofi beskrevet i 1945 bevist, som efterfølgende blev kombineret under en enkelt term. Senere blev en anden lighed beskrevet: paralytisk poliomyelitis hos børn er karakteriseret ved nøjagtig de samme kliniske tegn. Alle disse sygdomme er nært beslægtede af en fælles patogen oprindelse, men adskiller sig i deres forløb, tidspunkt for manifestation og resultat. Endnu tidligere blev en sygdom med typiske symptomer på nedsat muskeltonus beskrevet, den var forbundet med beskadigelse af pyramidale kanaler ved cerebral parese, og den blev kaldt myoklon diplegi. Den neurologiske afdeling dedikeret til denne sygdom i den store bygning af Institut for Neurokirurgi i Ungarns hovedstad Budapest fik navnet Lacker-Lorenz-afdelingen.

Manifestationer af Laqueur-Lorrenz barndoms epilepsi oprindeligt