Lucky-Lorandan tauti

Lucky Loranda -tauti on harvinainen hermo-lihassairaus, joka aiheuttaa jalka- ja käsikrampit ja muita oireita. Lucky Lordanea esiintyy yleensä 2–5-vuotiailla lapsilla. Tämän taudin oireet voivat kuitenkin olla joko kroonisia tai episodisia. Sairauksien ydin.

Laki-loranda, tämä tauti nimettiin kahden taudin löytäneen lääkärin kahden nimen mukaan - Lacker ja Lorenz. Myöhemmin todistettiin samankaltaisuus lapsuuden epilepsian ja vuonna 1945 kuvatun lihasdystrofian välillä, jotka yhdistettiin myöhemmin yhdeksi termiksi. Myöhemmin kuvattiin toinen samankaltaisuus: lasten paralyyttiselle poliomyeliitille on ominaista täsmälleen samat kliiniset oireet. Kaikki nämä sairaudet liittyvät läheisesti yhteiseen patogeeniseen alkuperään, mutta eroavat toisistaan ​​kulunsa, ilmenemisajan ja lopputuloksen suhteen. Jo aikaisemmin kuvattiin sairaus, jolla oli tyypillisiä heikentyneen lihasjänteen oireita ja joka liittyi aivohalvauksen aiheuttamaan pyramidaalisten teiden vaurioitumiseen, ja sitä kutsuttiin myokloniseksi diplegiaksi. Tälle taudille omistettu neurologinen osasto Unkarin pääkaupungissa Budapestissa sijaitsevan neurokirurgian instituutin suuressa rakennuksessa nimettiin Lacker-Lorenzin osastoksi.

Laqueur-Lorrenzin lapsuuden epilepsian ilmenemismuodot alun perin