Réaction M-Nadi-Oxydase

La réaction m-nadi-oxydase (également connue sous le nom de réaction nadi-oxydase stable ou réaction nadi-oxydase de Schultze) est un test biochimique utilisé pour détecter l'activité de l'enzyme m-nadi-oxydase.

Cette enzyme catalyse l'oxydation du NADH (la forme réduite du nicotinamide adénine dinucléotide) en NAD+ (la forme oxydée) en utilisant de l'oxygène moléculaire. La réaction se produit comme suit :

NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O

Pendant le test, des échantillons de tissus ou d'extraits sont incubés en présence de NADH. Si l'échantillon contient de la m-nadi-oxydase active, le NADH sera alors oxydé en NAD+, ce qui peut être déterminé par une diminution de l'absorption de la lumière à une longueur d'onde de 340 nm.

Ainsi, la quantité d’oxydation du NADH peut être utilisée pour quantifier l’activité de la m-nadioxydase dans l’échantillon étudié. Ce test est largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier le métabolisme, la chaîne respiratoire et d'autres processus associés à cette enzyme.

SYN. Réaction de Nadi oxydase. Option de coloration Schultz. Une version simplifiée peut être un défaut de couleur résultant de l'oxydation du composant principal de l'hémoglobine - l'hème. M. est facilement accéléré en présence d'ions fer.

Synonymes - réaction nadi - oxydase (stable) (N.O.S.), shultz-naidu - réaction oxydase (CNUR). Le colorant est le peroxyde d'hydrogène, le colorant indicateur est la métanitrosamine (bleu de méthylène, indole), le substrat est le sérum sanguin. Principalement utilisé pour le diagnostic rapide de l'anémie lorsqu'une hémolyse aiguë est suspectée et l'identification de l'hémoglobine S non colorée (polymorphisme récessif). La méthode est basée sur l'oxydation de l'hémoglobine pour former de la carbonylhémoglobine ; se combine avec le bleu de méthylène (indole) pour former un composé de couleur bleu-violet. Le liquide de test (généralement une solution de peroxyde à 95 % et d'aldéhyde salicylique) donne une couleur bleue au sérum sanguin.