Reakcja M-Nadi-oksydazy

Reakcja m-nadi-oksydazy (znana również jako reakcja stabilna nadi-oksydazy lub reakcja nadi-oksydazy Schultze'a) to test biochemiczny stosowany do wykrywania aktywności enzymu m-nadi-oksydazy.

Enzym ten katalizuje utlenianie NADH (zredukowana forma dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego) do NAD+ (postać utleniona) przy pomocy tlenu cząsteczkowego. Reakcja przebiega następująco:

NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O

Podczas testu próbki tkanek lub ekstraktu inkubuje się w obecności NADH. Jeżeli próbka zawiera aktywną m-nadi-oksydazę, wówczas NADH zostanie utleniony do NAD+, co można oznaczyć poprzez zmniejszenie absorpcji światła przy długości fali 340 nm.

Zatem stopień utlenienia NADH można wykorzystać do ilościowego określenia aktywności m-nadioksydazy w badanej próbce. Test ten jest szeroko stosowany w badaniach biochemicznych do badania metabolizmu, łańcucha oddechowego i innych procesów związanych z tym enzymem.

SYN. Reakcja oksydazy Nadi. Opcja barwienia Schultza. W wersji uproszczonej może to być wada barwy wynikająca z utlenienia głównego składnika hemoglobiny – hemu. M. łatwo przyspiesza w obecności jonów żelaza.

Synonimy - nadi - reakcja oksydazowa (stabilna) (N.O.S.), shultz-naidu - reakcja oksydazowa (CNUR). Barwnikiem jest nadtlenek wodoru, barwnikiem wskaźnikowym jest metanitrozamina (błękit metylenowy, indol), podłożem jest krew surowicza. Stosowany głównie do szybkiej diagnostyki niedokrwistości w przypadku podejrzenia ostrej hemolizy i identyfikacji niezabarwionej hemoglobiny S (polimorfizm recesywny). Metoda opiera się na utlenianiu hemoglobiny do karbonylohemoglobiny; łączy się z błękitem metylenowym (indolem), tworząc związek o niebiesko-fioletowym kolorze. Płyn testowy (zwykle 95% roztwór nadtlenku i aldehydu salicylowego) zabarwia surowicę krwi na niebiesko