M-Nadi-oksidasereaksjon

m-nadi-oksidase-reaksjonen (også kjent som den stabile nadi-oksidase-reaksjonen eller Schultze nadi-oksidase-reaksjonen) er en biokjemisk test som brukes til å påvise aktiviteten til m-nadi-oksidase-enzymet.

Dette enzymet katalyserer oksidasjonen av NADH (den reduserte formen av nikotinamidadenindinukleotid) til NAD+ (den oksiderte formen) ved hjelp av molekylært oksygen. Reaksjonen skjer som følger:

NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O

Under testen inkuberes vevs- eller ekstraktprøver i nærvær av NADH. Hvis prøven inneholder aktiv m-nadi-oksidase, vil NADH oksideres til NAD+, som kan bestemmes ved en reduksjon i lysabsorpsjon ved en bølgelengde på 340 nm.

Dermed kan mengden NADH-oksidasjon brukes til å kvantifisere aktiviteten til m-nadioksidase i prøven som studeres. Denne testen er mye brukt i biokjemisk forskning for å studere metabolismen, respirasjonskjeden og andre prosesser knyttet til dette enzymet.

SYN. Nadi-oksidase-reaksjon. Schultz-fargingsalternativ. En forenklet versjon kan være en fargedefekt som følge av oksidasjon av hovedkomponenten i hemoglobin - hem. M. akselereres lett i nærvær av jernioner.

Synonymer - nadi - oksidase (stabil) reaksjon (N.O.S.), shultz-naidu - oksidase reaksjon (CNUR). Fargestoffet er hydrogenperoksid; indikatorfargestoffet er metanitrosamin (metylenblått, indol), substratet er serumblod. Brukes hovedsakelig for rask diagnose av anemi ved mistanke om akutt hemolyse og identifikasjon av ufarget hemoglobin S (recessiv polymorfisme). Metoden er basert på oksidasjon av hemoglobin for å danne karbonylhemoglobin; kombineres med metylenblått (indol) for å danne en blåfiolettfarget forbindelse. Testvæsken (vanligvis 95 % peroksid og salisylaldehydløsning) gjør blodserumet blått