M-Nadi-Oxidase-Reaktion

Die m-Nadi-Oxidase-Reaktion (auch als stabile Nadi-Oxidase-Reaktion oder Schultze-Nadi-Oxidase-Reaktion bekannt) ist ein biochemischer Test zum Nachweis der Aktivität des m-Nadi-Oxidase-Enzyms.

Dieses Enzym katalysiert die Oxidation von NADH (der reduzierten Form von Nicotinamidadenindinukleotid) zu NAD+ (der oxidierten Form) unter Verwendung von molekularem Sauerstoff. Die Reaktion läuft wie folgt ab:

NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O

Während des Tests werden Gewebe- oder Extraktproben in Gegenwart von NADH inkubiert. Wenn die Probe aktive m-Nadi-Oxidase enthält, wird NADH zu NAD+ oxidiert, was durch eine Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 340 nm festgestellt werden kann.

Somit kann die Menge der NADH-Oxidation zur Quantifizierung der Aktivität der m-Nadioxidase in der untersuchten Probe verwendet werden. Dieser Test wird häufig in der biochemischen Forschung eingesetzt, um den Stoffwechsel, die Atmungskette und andere mit diesem Enzym verbundene Prozesse zu untersuchen.

SYN. Nadi-Oxidase-Reaktion. Schultz-Färbeoption. Eine vereinfachte Version könnte ein Farbfehler sein, der aus der Oxidation des Hauptbestandteils von Hämoglobin – Häm – resultiert. M. wird in Gegenwart von Eisenionen leicht beschleunigt.

Synonyme - Nadi-Oxidase-Reaktion (stabil) (N.O.S.), Shultz-Naidu-Oxidase-Reaktion (CNUR). Der Farbstoff ist Wasserstoffperoxid, der Indikatorfarbstoff ist Metanitrosamin (Methylenblau, Indol), das Substrat ist Serumblut. Wird hauptsächlich zur schnellen Diagnose einer Anämie bei Verdacht auf akute Hämolyse und zur Identifizierung von ungefärbtem Hämoglobin S (rezessiver Polymorphismus) verwendet. Die Methode basiert auf der Oxidation von Hämoglobin zu Carbonylhämoglobin; verbindet sich mit Methylenblau (Indol) zu einer blauvioletten Verbindung. Die Testflüssigkeit (normalerweise 95 %ige Peroxid- und Salicylaldehydlösung) färbt das Blutserum blau