Reação M-Nadi-Oxidase

A reação m-nadi-oxidase (também conhecida como reação nadi-oxidase estável ou reação nadi-oxidase de Schultze) é um teste bioquímico usado para detectar a atividade da enzima m-nadi-oxidase.

Esta enzima catalisa a oxidação do NADH (a forma reduzida do dinucleotídeo de nicotinamida adenina) em NAD+ (a forma oxidada) com a ajuda do oxigênio molecular. A reação ocorre da seguinte forma:

NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O

Durante o teste, amostras de tecido ou extrato são incubadas na presença de NADH. Se a amostra contiver m-nadi-oxidase ativa, então o NADH será oxidado a NAD+, o que pode ser determinado por uma diminuição na absorção de luz em um comprimento de onda de 340 nm.

Assim, a quantidade de oxidação do NADH pode ser utilizada para quantificar a atividade da m-nadioxidase na amostra em estudo. Este teste é amplamente utilizado em pesquisas bioquímicas para estudar o metabolismo, a cadeia respiratória e outros processos associados a esta enzima.

SIN. Reação da Nadi oxidase. Opção de coloração Schultz. Uma versão simplificada pode ser um defeito de cor resultante da oxidação do principal componente da hemoglobina - o heme. M. é facilmente acelerado na presença de íons de ferro.

Sinônimos - reação nadi - oxidase (estável) (N.O.S.), reação shultz-naidu - oxidase (CNUR). O corante é o peróxido de hidrogênio; o corante indicador é a metanitrosamina (azul de metileno, indol); o substrato é o sangue sérico. Usado principalmente para diagnóstico rápido de anemia quando há suspeita de hemólise aguda e identificação de hemoglobina S não corada (polimorfismo recessivo). O método baseia-se na oxidação da hemoglobina para formar carbonilemoglobina; combina-se com o azul de metileno (indol) para formar um composto de cor azul-violeta. O fluido de teste (geralmente peróxido a 95% e solução de aldeído salicílico) torna o soro sanguíneo azul