Reaksi m-nadi-oksidase (juga dikenal sebagai reaksi nadi-oksidase stabil atau reaksi Schultze nadi-oksidase) adalah uji biokimia yang digunakan untuk mendeteksi aktivitas enzim m-nadi-oksidase.
Enzim ini mengkatalisis oksidasi NADH (bentuk tereduksi dari nikotinamida adenin dinukleotida) menjadi NAD+ (bentuk teroksidasi) dengan bantuan oksigen molekuler. Reaksinya terjadi sebagai berikut:
NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O
Selama pengujian, sampel jaringan atau ekstrak diinkubasi dengan adanya NADH. Jika sampel mengandung m-nadi-oksidase aktif, maka NADH akan teroksidasi menjadi NAD+ yang dapat ditentukan dengan penurunan serapan cahaya pada panjang gelombang 340 nm.
Dengan demikian, jumlah oksidasi NADH dapat digunakan untuk mengukur aktivitas m-nadioksidase dalam sampel yang diteliti. Tes ini banyak digunakan dalam penelitian biokimia untuk mempelajari metabolisme, rantai pernafasan dan proses lain yang berhubungan dengan enzim ini.
SIN. Reaksi Nadi oksidase. Opsi pewarnaan Schultz. Versi yang disederhanakan mungkin merupakan cacat warna akibat oksidasi komponen utama hemoglobin - heme. M. mudah dipercepat dengan adanya ion besi.
Sinonim - reaksi nadi - oksidase (stabil) (N.O.S.), shultz-naidu - reaksi oksidase (CNUR). Zat pewarnanya adalah hidrogen peroksida; pewarna indikatornya adalah metanitrosamin (methylene blue, indole), substratnya adalah serum darah. Terutama digunakan untuk diagnosis cepat anemia ketika dicurigai hemolisis akut dan identifikasi hemoglobin S yang tidak diwarnai (polimorfisme resesif). Metode ini didasarkan pada oksidasi hemoglobin menjadi karbonilhemoglobin; bergabung dengan metilen biru (indole) membentuk senyawa berwarna biru-ungu. Cairan uji (biasanya 95% peroksida dan larutan salisilat aldehida) mengubah serum darah menjadi biru