m-nadi-oxidase-reaktionen (også kendt som den stabile nadi-oxidase-reaktion eller Schultze nadi-oxidase-reaktion) er en biokemisk test, der bruges til at påvise aktiviteten af m-nadi-oxidase-enzymet.
Dette enzym katalyserer oxidationen af NADH (den reducerede form af nikotinamid-adenindinukleotid) til NAD+ (den oxiderede form) ved hjælp af molekylært oxygen. Reaktionen foregår som følger:
NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O
Under testen inkuberes vævs- eller ekstraktprøver i nærvær af NADH. Hvis prøven indeholder aktiv m-nadi-oxidase, vil NADH blive oxideret til NAD+, hvilket kan bestemmes ved et fald i lysabsorption ved en bølgelængde på 340 nm.
Mængden af NADH-oxidation kan således bruges til at kvantificere aktiviteten af m-nadioxidase i prøven under undersøgelse. Denne test bruges i vid udstrækning i biokemisk forskning for at studere metabolismen, respirationskæden og andre processer forbundet med dette enzym.
SYN. Nadi oxidase reaktion. Schultz farvningsmulighed. En forenklet version kan være en farvedefekt som følge af oxidationen af hovedbestanddelen af hæmoglobin - hæm. M. accelereres let i nærvær af jernioner.
Synonymer - nadi - oxidase (stabil) reaktion (N.O.S.), shultz-naidu - oxidase reaktion (CNUR). Farvestoffet er hydrogenperoxid; indikatorfarvestoffet er metanitrosamin (methylenblåt, indol), substratet er serumblod. Anvendes hovedsageligt til hurtig diagnose af anæmi ved mistanke om akut hæmolyse og identifikation af ufarvet hæmoglobin S (recessiv polymorfi). Metoden er baseret på oxidation af hæmoglobin til dannelse af carbonylhæmoglobin; kombineres med methylenblåt (indol) for at danne en blå-violet farvet forbindelse. Testvæsken (normalt 95 % peroxid og salicylaldehydopløsning) gør blodserumet blåt