m-nadi-oxidas-reaktionen (även känd som den stabila nadi-oxidas-reaktionen eller Schultze-nadi-oxidas-reaktionen) är ett biokemiskt test som används för att detektera aktiviteten av m-nadi-oxidasenzymet.
Detta enzym katalyserar oxidationen av NADH (den reducerade formen av nikotinamidadenindinukleotid) till NAD+ (den oxiderade formen) med hjälp av molekylärt syre. Reaktionen sker enligt följande:
NADH + H+ + O2 → NAD+ + H2O
Under testet inkuberas vävnads- eller extraktprover i närvaro av NADH. Om provet innehåller aktivt m-nadi-oxidas kommer NADH att oxideras till NAD+, vilket kan bestämmas genom en minskning av ljusabsorptionen vid en våglängd på 340 nm.
Således kan mängden NADH-oxidation användas för att kvantifiera aktiviteten av m-nadioxidas i provet som studeras. Detta test används ofta i biokemisk forskning för att studera metabolismen, andningskedjan och andra processer som är associerade med detta enzym.
SYN. Nadi-oxidasreaktion. Schultz färgningsalternativ. En förenklad version kan vara en färgdefekt som beror på oxidationen av huvudkomponenten i hemoglobin - hem. M. accelereras lätt i närvaro av järnjoner.
Synonymer - nadi - oxidas (stabil) reaktion (N.O.S.), shultz-naidu - oxidas reaktion (CNUR). Färgämnet är väteperoxid; indikatorfärgämnet är metanitrosamin (metylenblått, indol), substratet är serumblod. Används främst för snabb diagnos av anemi vid misstanke om akut hemolys och identifiering av ofärgat hemoglobin S (recessiv polymorfism). Metoden är baserad på oxidation av hemoglobin för att bilda karbonylhemoglobin; kombineras med metylenblått (indol) för att bilda en blåviolett förening. Testvätskan (vanligtvis 95 % peroxid och salicylaldehydlösning) gör blodserumet blått