Syndrome de Mobitca

Le syndrome de Mobitz est une anomalie cardiaque congénitale qui peut être causée par des facteurs génétiques ou congénitaux. Elle se caractérise par la présence d'une voie supplémentaire pour la conduction de l'influx cardiaque et entraîne une diminution de l'efficacité de la contraction du muscle cardiaque.

Les symptômes du syndrome de Mobitz peuvent inclure des arythmies cardiaques, des douleurs thoraciques, une perte de conscience et d'autres affections potentiellement mortelles. Le traitement est effectué à l'aide de méthodes électrophysiologiques, notamment un stimulateur cardiaque.

**Comment se forme le syndrome ?** Lorsqu'une des fibres musculaires du muscle cardiaque ne se contracte pas correctement en raison d'un dommage, cela peut provoquer la formation d'un défaut qui empêche l'impulsion de passer normalement. Cette perturbation de la formation des impulsions provoque une arythmie cardiaque et une contraction anormale du muscle cardiaque. Ainsi, le syndrome de Mobitz est le résultat de mutations génétiques ou d’influences externes sur le cœur au début du développement humain.

Elle peut apparaître dans l’enfance, mais est le plus souvent diagnostiquée chez l’adulte. Cependant, la plupart des cas ne sont pas précisés. Contrairement au « rythme cardiaque », les rythmes intrusifs (ERR) notés dans le diagnostic sont des troubles de la conduction des impulsions dans les oreillettes, qui sont causés par certaines perturbations de la membrane et du potentiel ionique, ainsi que des blocs demi-onde. de la vitesse auriculaire du PNV pendant la phase de distribution. Ces défauts entraînent une diminution de la fraction d’éjection et de la contractilité du muscle cardiaque, rendant la maladie potentiellement dangereuse.