Síndrome de Mobitca

A síndrome de Mobitz é uma anomalia cardíaca congênita que pode ser causada por fatores genéticos ou congênitos. É caracterizada pela presença de uma via adicional para a condução do impulso cardíaco e leva à diminuição da eficiência de contração do músculo cardíaco.

Os sintomas da síndrome de Mobitz podem incluir arritmias cardíacas, dor no peito, perda de consciência e outras condições potencialmente fatais. O tratamento é realizado por meio de métodos eletrofisiológicos, incluindo marca-passo.

**Como a síndrome se forma?** Quando uma das fibras musculares do músculo cardíaco não se contrai adequadamente devido a um dano, pode causar a formação de um defeito que impede a passagem normal do impulso. Essa interrupção na formação do impulso causa arritmia cardíaca e contração anormal do músculo cardíaco. Assim, a síndrome de Mobitz é o resultado de mutações genéticas ou influências externas no coração durante o início do desenvolvimento humano.

Pode aparecer na infância, mas é mais frequentemente diagnosticado em adultos. No entanto, a maioria dos casos não é especificada. Em contraste com o "ritmo cardíaco", os ritmos intrusos (ERRs) observados no diagnóstico são distúrbios na condução de impulsos nos átrios, que são causados ​​​​por certos distúrbios da membrana e do potencial iônico, bem como bloqueios de meia onda da velocidade atrial do PNV durante a fase de distribuição. Esses defeitos causam diminuição da fração de ejeção e da contratilidade do músculo cardíaco, tornando a doença potencialmente perigosa.