Mobitca-Syndrom

Das Mobitz-Syndrom ist eine angeborene Herzfehlbildung, die durch genetische oder angeborene Faktoren verursacht werden kann. Es ist durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Weges zur Weiterleitung des Herzimpulses gekennzeichnet und führt zu einer Verringerung der Kontraktionseffizienz des Herzmuskels.

Zu den Symptomen des Mobitz-Syndroms können Herzrhythmusstörungen, Brustschmerzen, Bewusstlosigkeit und andere lebensbedrohliche Zustände gehören. Die Behandlung erfolgt mit elektrophysiologischen Methoden, unter anderem mit einem Herzschrittmacher.

**Wie entsteht das Syndrom?** Wenn sich eine der Muskelfasern im Herzmuskel aufgrund einer Schädigung nicht richtig zusammenzieht, kann sich ein Defekt bilden, der den Impuls daran hindert, normal durchzugehen. Diese Störung der Impulsbildung führt zu Herzrhythmusstörungen und einer abnormalen Kontraktion des Herzmuskels. Somit ist das Mobitz-Syndrom das Ergebnis genetischer Mutationen oder äußerer Einflüsse auf das Herz während der frühen menschlichen Entwicklung.

Es kann im Kindesalter auftreten, wird aber am häufigsten bei Erwachsenen diagnostiziert. Die meisten Fälle sind jedoch nicht näher bezeichnet. Im Gegensatz zum „Herzrhythmus“ handelt es sich bei den in der Diagnose festgestellten Intruder Rhythmen (ERRs) um Störungen der Erregungsleitung in den Vorhöfen, die durch bestimmte Störungen des Membran- und Ionenpotentials sowie Halbwellenblockaden verursacht werden der PNV-Vorhofgeschwindigkeit während der Verteilungsphase. Diese Defekte führen zu einer Verringerung der Ejektionsfraktion und der Kontraktilität des Herzmuskels, was die Krankheit potenziell gefährlich macht.