Mobitka sindromu

Mobitz sindromu genetik və ya anadangəlmə faktorların səbəb ola biləcəyi anadangəlmə ürək anomaliyasıdır. Ürək impulsunun keçirilməsi üçün əlavə bir yolun olması ilə xarakterizə olunur və ürək əzələsinin daralma səmərəliliyinin azalmasına səbəb olur.

Mobitz sindromunun simptomları arasında ürək aritmiyaları, sinə ağrısı, huşun itirilməsi və digər həyati təhlükəsi olan hallar ola bilər. Müalicə elektrofizioloji üsullardan, o cümlədən kardiostimulyatordan istifadə etməklə həyata keçirilir.

**Sindrom necə əmələ gəlir?** Ürək əzələsindəki əzələ liflərindən biri zədələndiyi üçün düzgün büzülmədikdə, impulsun normal keçməsinə mane olan bir qüsur meydana gələ bilər. İmpulsun formalaşmasının bu pozulması ürək aritmiyasına və ürək əzələsinin anormal daralmasına səbəb olur. Beləliklə, Mobitz sindromu genetik mutasiyaların və ya insanın erkən inkişafı dövründə ürəyə xarici təsirlərin nəticəsidir.

Uşaqlıqda görünə bilər, lakin ən çox yetkinlərdə diaqnoz qoyulur. Bununla belə, əksər hallar dəqiqləşdirilməmişdir. "Ürək ritmindən" fərqli olaraq, diaqnozda qeyd olunan intruder ritmləri (ERR) membranın və ion potensialının müəyyən pozğunluqları, həmçinin yarımdalğa blokları nəticəsində yaranan qulaqcıqlarda impulsların keçirilməsinin pozulmasıdır. paylanma mərhələsində PNV atrial sürətinin. Bu qüsurlar ürək əzələsinin ejeksiyon fraksiyasının və kontraktilliyinin azalmasına səbəb olur ki, bu da xəstəliyi potensial təhlükəli edir.