Mobitca Sendromu

Mobitz sendromu, genetik veya konjenital faktörlerin neden olabileceği konjenital bir kalp anormalliğidir. Kalp impulsunun iletilmesi için ek bir yolun varlığı ile karakterize edilir ve kalp kasının kasılma etkinliğinde bir azalmaya yol açar.

Mobitz sendromunun belirtileri arasında kardiyak aritmiler, göğüs ağrısı, bilinç kaybı ve yaşamı tehdit eden diğer durumlar yer alabilir. Tedavi, kalp pili de dahil olmak üzere elektrofizyolojik yöntemler kullanılarak gerçekleştirilir.

**Sendrom nasıl oluşur?** Kalp kasındaki kas liflerinden biri hasar nedeniyle gerektiği gibi kasılmadığında, uyarının normal şekilde geçmesini engelleyen bir kusur oluşmasına neden olabilir. Dürtü oluşumunun bu şekilde bozulması, kardiyak aritmiye ve kalp kasının anormal kasılmasına neden olur. Dolayısıyla Mobitz sendromu, erken insan gelişimi sırasında genetik mutasyonların veya kalp üzerindeki dış etkilerin sonucudur.

Çocuklukta ortaya çıkabilir, ancak çoğunlukla yetişkinlerde teşhis edilir. Ancak çoğu vaka belirtilmemiştir. Tanıda belirtilen davetsiz misafir ritimleri (ERR'ler), "kalp ritminin" aksine, atriyumdaki impulsların iletimindeki bozukluklardır; bunlar, membran ve iyon potansiyelindeki bazı bozuklukların yanı sıra yarım dalga bloklarından kaynaklanır. dağıtım aşamasında PNV atriyal hızının. Bu kusurlar kalp kasının ejeksiyon fraksiyonunda ve kasılabilirliğinde azalmaya neden olarak hastalığı potansiyel olarak tehlikeli hale getirir.