Sindrome di Mobitca

La sindrome di Mobitz è un'anomalia cardiaca congenita che può essere causata da fattori genetici o congeniti. È caratterizzato dalla presenza di un percorso aggiuntivo per la conduzione dell'impulso cardiaco e porta ad una diminuzione dell'efficienza della contrazione del muscolo cardiaco.

I sintomi della sindrome di Mobitz possono includere aritmie cardiache, dolore toracico, perdita di coscienza e altre condizioni potenzialmente letali. Il trattamento viene effettuato utilizzando metodi elettrofisiologici, incluso un pacemaker.

**Come si forma la sindrome?** Quando una delle fibre muscolari del muscolo cardiaco non si contrae correttamente a causa di un danno, può causare la formazione di un difetto che impedisce all'impulso di passare normalmente. Questa interruzione della formazione degli impulsi provoca aritmia cardiaca e contrazione anormale del muscolo cardiaco. Pertanto, la sindrome di Mobitz è il risultato di mutazioni genetiche o influenze esterne sul cuore durante le prime fasi dello sviluppo umano.

Può comparire durante l'infanzia, ma viene spesso diagnosticata negli adulti. Tuttavia, la maggior parte dei casi non sono specificati. A differenza del "ritmo cardiaco", i ritmi intrusi (ERR) rilevati nella diagnosi sono disturbi nella conduzione degli impulsi negli atri, causati da determinati disturbi della membrana e del potenziale ionico, nonché da blocchi di semionda della velocità atriale PNV durante la fase di distribuzione. Questi difetti causano una diminuzione della frazione di eiezione e della contrattilità del muscolo cardiaco, rendendo la malattia potenzialmente pericolosa.