Синдром на Mobitca

Синдромът на Mobitz е вродена сърдечна аномалия, която може да бъде причинена от генетични или вродени фактори. Характеризира се с наличието на допълнителен път за провеждане на сърдечния импулс и води до намаляване на ефективността на съкращаване на сърдечния мускул.

Симптомите на синдрома на Mobitz могат да включват сърдечни аритмии, болка в гърдите, загуба на съзнание и други животозастрашаващи състояния. Лечението се извършва с помощта на електрофизиологични методи, включително пейсмейкър.

**Как се образува синдромът?** Когато едно от мускулните влакна в сърдечния мускул не се съкращава правилно поради повреда, това може да причини образуването на дефект, който пречи на импулса да премине нормално. Това прекъсване на образуването на импулси причинява сърдечна аритмия и необичайно свиване на сърдечния мускул. Следователно синдромът на Mobitz е резултат от генетични мутации или външни влияния върху сърцето по време на ранното развитие на човека.

Може да се появи в детството, но най-често се диагностицира при възрастни. Повечето случаи обаче са неуточнени. За разлика от "сърдечния ритъм", отбелязаните при диагностиката интрудерни ритми (ERR) са нарушения в провеждането на импулси в предсърдията, причинени от определени нарушения на мембраната и йонния потенциал, както и полувълнови блокове на PNV предсърдната скорост по време на етапа на разпределение. Тези дефекти причиняват намаляване на фракцията на изтласкване и контрактилитета на сърдечния мускул, което прави заболяването потенциално опасно.