Zespół Mobitki

Zespół Mobitza jest wrodzoną wadą serca, która może być spowodowana czynnikami genetycznymi lub wrodzonymi. Charakteryzuje się obecnością dodatkowej drogi przewodzenia impulsu sercowego i prowadzi do zmniejszenia efektywności skurczu mięśnia sercowego.

Objawy zespołu Mobitza mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej, utratę przytomności i inne stany zagrażające życiu. Leczenie odbywa się za pomocą metod elektrofizjologicznych, w tym za pomocą rozrusznika serca.

**Jak powstaje zespół?** Kiedy jedno z włókien mięśniowych mięśnia sercowego nie kurczy się prawidłowo z powodu uszkodzenia, może to spowodować powstanie wady uniemożliwiającej normalne przejście impulsu. To zakłócenie tworzenia impulsów powoduje arytmię serca i nieprawidłowe skurcze mięśnia sercowego. Zatem zespół Mobitza jest wynikiem mutacji genetycznych lub zewnętrznych wpływów na serce we wczesnym rozwoju człowieka.

Może pojawić się już w dzieciństwie, jednak najczęściej diagnozuje się ją u osób dorosłych. Jednak większość przypadków jest nieokreślona. W odróżnieniu od „rytmu serca” odnotowane w diagnostyce rytmy intruzowe (ERR) to zaburzenia w przewodzeniu impulsów w przedsionkach, które są spowodowane pewnymi zaburzeniami potencjału błonowego i jonowego oraz blokami półfalowymi prędkości przedsionkowej PNV na etapie dystrybucji. Wady te powodują zmniejszenie frakcji wyrzutowej i kurczliwości mięśnia sercowego, co czyni chorobę potencjalnie niebezpieczną.