Mobitca-syndroom

Het Mobitz-syndroom is een aangeboren hartafwijking die kan worden veroorzaakt door genetische of aangeboren factoren. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra pad voor de geleiding van de hartimpuls en leidt tot een afname van de efficiëntie van de samentrekking van de hartspier.

Symptomen van het Mobitz-syndroom kunnen hartritmestoornissen, pijn op de borst, bewustzijnsverlies en andere levensbedreigende aandoeningen omvatten. De behandeling wordt uitgevoerd met behulp van elektrofysiologische methoden, waaronder een pacemaker.

**Hoe ontstaat het syndroom?** Wanneer een van de spiervezels in de hartspier niet goed samentrekt als gevolg van schade, kan er een defect ontstaan ​​waardoor de impuls niet normaal kan worden doorgegeven. Deze verstoring van de impulsvorming veroorzaakt hartritmestoornissen en abnormale samentrekking van de hartspier. Het Mobitz-syndroom is dus het resultaat van genetische mutaties of externe invloeden op het hart tijdens de vroege menselijke ontwikkeling.

Het kan in de kindertijd voorkomen, maar wordt meestal gediagnosticeerd bij volwassenen. De meeste gevallen zijn echter niet gespecificeerd. In tegenstelling tot het ‘hartritme’ zijn de indringerritmes (ERR’s) die bij de diagnose worden opgemerkt, verstoringen in de geleiding van impulsen in de boezems, die worden veroorzaakt door bepaalde verstoringen van het membraan en de ionenpotentiaal, evenals halvegolfblokkades. van de PNV-atriale snelheid tijdens de distributiefase. Deze defecten veroorzaken een afname van de ejectiefractie en de contractiliteit van de hartspier, waardoor de ziekte potentieel gevaarlijk wordt.