Мобітца (Mobitz) синдром – це вроджена аномалія серця, яка може бути спричинена генетичними чи вродженими факторами. Вона характеризується наявністю додаткового шляху проведення імпульсу серця та призводить до зниження ефективності скорочення серцевого м'яза.
Симптоми мобітця синдрому можуть включати аритмії серця, біль у грудях, втрату свідомості та інші небезпечні життя стану. Лікування проводиться за допомогою електрофізіологічних методів, включаючи кардіостимулятор.
**Як формується синдром?** Коли одна з м'язових волокон у серцевому м'язі не скорочується належним чином через пошкодження, це може призвести до утворення дефекту, який перешкоджає нормальному проходженню імпульсу. Це порушення формування імпульсу викликає серцеву аритмію та аномальне скорочення серцевого м'яза. Таким чином, синдром мобітця є результатом генетичних мутацій або зовнішнього впливу на серце у ранньому розвитку людини.
Він може виявлятися ще у дитячому віці, але найчастіше діагностується у дорослих. Проте більшість випадків неуточнені. На відміну від «серцевого ритму», ритми-прибульці (РКВ), зазначені в діагнозі, являють собою порушення провідності імпульсів у передсердях, які викликаються певними порушеннями мембранної та іонного потенціалу, а також блокади напівхвилі швидкості передсердь PNV під час стадії розподілу. Ці дефекти викликають зниження фракції викиду та скорочувальної здатності серцевого м'яза, що робить захворювання потенційно небезпечним.