Syndrome de Pellegrini-Stied

-Syndrome de Shtida) est une pathologie rare caractérisée par la formation d'un adhésif osseux (ostéophyte) sur la surface interne de l'articulation du genou. La maladie tire son nom du chirurgien italien Attilio Pellegrini et du radiologue allemand Alfred Stida, qui ont été les premiers à décrire ses symptômes et ses caractéristiques.

Le syndrome de Pellegrini-Stied survient le plus souvent à la suite de lésions de l'articulation du genou, telles qu'un traumatisme ou une inflammation chronique, mais peut également être associé à d'autres processus pathologiques tels que l'arthrite ou des modifications dégénératives des articulations. L'ostéophyte qui se forme dans ce syndrome est une nouvelle formation osseuse qui se développe sur le site de la blessure ou de l'inflammation.

Les principaux symptômes du syndrome de Pellegrini-Stida sont des douleurs et une limitation des mouvements de l'articulation du genou. Des douleurs peuvent survenir lors d’une activité physique, de la marche ou de simples mouvements de l’articulation. Progressivement, le syndrome peut progresser, entraînant une détérioration de la fonctionnalité du genou et une limitation de l'activité du patient.

Diverses modalités d'imagerie sont utilisées pour diagnostiquer le syndrome de Pellegrini-Stida, notamment la radiographie, la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Ces méthodes permettent de visualiser la présence d'un ostéophyte et d'évaluer sa taille et sa position.

Le traitement du syndrome de Pellegrini-Stida dépend de la gravité des symptômes et de leur impact sur la qualité de vie du patient. Dans certains cas, des méthodes conservatrices telles que la physiothérapie, le port de supports orthopédiques spéciaux ou l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires peuvent aider à gérer les symptômes. Cependant, dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer l’ostéophyte ou réparer les structures articulaires endommagées.

Dans l'ensemble, le syndrome de Pellegrini-Stida est une maladie rare mais importante qui peut limiter considérablement l'activité et la qualité de vie d'un patient. Un diagnostic précoce et un traitement rapide sont importants pour prévenir la progression des symptômes et maintenir la fonction du genou. Les patients souffrant de douleurs ou de mouvements limités au genou doivent consulter un médecin pour un diagnostic et déterminer la meilleure approche pour traiter la maladie.

**Syndrome de Pellegrini-Stied** Syn. PShS.

En cas de maladie sporadique, les premiers signes de perte auditive chez les jeunes enfants sont le plus souvent observés entre 7 et 14 mois, mais en règle générale plus tard. Il n’est pas rare qu’un enfant développe des acouphènes. Le type inhabituel d'anomalie est important : un changement dans la position des osselets de l'oreille moyenne (d'un côté, l'antérieur est courbé vers l'extérieur).