펠레그리니-스티드 증후군

-슈티다 증후군)은 무릎 관절의 안쪽 표면에 뼈 접착제(골극)이 형성되는 것이 특징인 드문 병리학적 상태입니다. 이 질병은 이 질병의 증상과 특징을 처음으로 기술한 이탈리아 외과 의사 Attilio Pellegrini와 독일 방사선 전문의 Alfred Stida를 기리기 위해 이름이 붙여졌습니다.

펠레그리니-스티드 증후군은 외상이나 만성 염증과 같은 무릎 관절 손상의 결과로 가장 흔히 발생하지만 관절염이나 퇴행성 관절 변화와 같은 다른 병리학적 과정과도 연관될 수 있습니다. 이 증후군에서 형성되는 골극은 부상이나 염증 부위에서 발생하는 새로운 뼈 형성입니다.

펠레그리니-스티다 증후군의 주요 증상은 무릎 관절의 통증과 제한된 움직임입니다. 통증은 신체 활동, 걷기 또는 단순한 관절 움직임으로 발생할 수 있습니다. 점차적으로 증후군이 진행되어 무릎의 기능이 저하되고 환자의 활동이 제한될 수 있습니다.

펠레그리니-스티다 증후군을 진단하기 위해 방사선 촬영, 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI) 등 다양한 영상 기법이 사용됩니다. 이러한 방법을 사용하면 골극의 존재를 시각화하고 크기와 위치를 평가할 수 있습니다.

펠레그리니-스티다 증후군의 치료는 증상의 중증도와 증상이 환자의 삶의 질에 미치는 영향에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 물리 치료, 특수 정형외과 지지대 착용, 항염증제 사용과 같은 보존적 방법이 증상 관리에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 더 심각한 경우에는 골극을 제거하거나 손상된 관절 구조를 복구하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다.

전반적으로 펠레그리니-스티다 증후군은 드물지만 환자의 활동과 삶의 질을 크게 제한할 수 있는 중요한 질환입니다. 증상의 진행을 예방하고 무릎 기능을 유지하려면 조기 진단과 시기적절한 치료가 중요합니다. 무릎에 통증이 있거나 움직임이 제한된 환자는 의사를 만나 진단을 받고 상태를 치료하는 최선의 접근법을 결정해야 합니다.

**펠레그리니-스티드 증후군** Syn. PShS.

산발성 질환의 경우 어린 소아의 청력 상실의 첫 징후는 7~14개월에 가장 흔히 나타나지만 일반적으로 그 이후에 나타납니다. 어린이에게 이명이 나타나는 것은 드문 일이 아닙니다. 특이한 유형의 이상은 중요합니다: 중이 뼈의 위치 변화(한쪽의 앞쪽 뼈가 바깥쪽으로 구부러져 있음)