Pellegrini-Stied-syndroom

-Shtida-syndroom) is een zeldzame pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door de vorming van een botkleefstof (osteofyt) op het binnenoppervlak van het kniegewricht. De ziekte kreeg zijn naam ter ere van de Italiaanse chirurg Attilio Pellegrini en de Duitse radioloog Alfred Stida, die voor het eerst de symptomen en kenmerken ervan beschreven.

Het Pellegrini-Stied-syndroom komt meestal voor als gevolg van schade aan het kniegewricht, zoals trauma of chronische ontsteking, maar kan ook in verband worden gebracht met andere pathologische processen zoals artritis of degeneratieve gewrichtsveranderingen. De osteofyt die zich bij dit syndroom vormt, is een nieuwe botformatie die zich ontwikkelt op de plaats van letsel of ontsteking.

De belangrijkste symptomen van het Pellegrini-Stida-syndroom zijn pijn en beperkte beweging in het kniegewricht. Pijn kan optreden bij lichamelijke activiteit, lopen of eenvoudige bewegingen van het gewricht. Geleidelijk kan het syndroom verergeren, wat leidt tot verslechtering van de functionaliteit van de knie en beperking van de activiteit van de patiënt.

Er worden verschillende beeldvormingsmodaliteiten gebruikt om het Pellegrini-Stida-syndroom te diagnosticeren, waaronder radiografie, computertomografie (CT) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). Deze methoden maken het mogelijk om de aanwezigheid van een osteofyt te visualiseren en de grootte en positie ervan te beoordelen.

De behandeling van het Pellegrini-Stida-syndroom hangt af van de ernst van de symptomen en hun impact op de kwaliteit van leven van de patiënt. In sommige gevallen kunnen conservatieve methoden zoals fysiotherapie, het dragen van speciale orthopedische hulpmiddelen of het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen de symptomen helpen beheersen. In ernstigere gevallen kan echter een operatie nodig zijn om de osteofyt te verwijderen of beschadigde gewrichtsstructuren te herstellen.

Over het geheel genomen is het Pellegrini-Stida-syndroom een ​​zeldzame maar significante aandoening die de activiteit en kwaliteit van leven van een patiënt aanzienlijk kan beperken. Vroegtijdige diagnose en tijdige behandeling zijn belangrijk om de progressie van de symptomen te voorkomen en de kniefunctie te behouden. Patiënten die pijn of beperkte beweging in de knie ervaren, moeten een arts raadplegen voor een diagnose en om te bepalen wat de beste aanpak is om de aandoening te behandelen.

**Pellegrini-Stied-syndroom** Syn. PShS.

Bij sporadische ziekten worden de eerste tekenen van gehoorverlies bij jonge kinderen meestal opgemerkt op de leeftijd van 7 tot 14 maanden, maar in de regel later. Het is niet ongebruikelijk dat een kind tinnitus ontwikkelt. Het ongebruikelijke type afwijking is belangrijk: een verandering in de positie van de gehoorbeentjes van het middenoor (aan de ene kant is de voorste gehoorbeentjes weggebogen van