佩莱格​​里尼-斯蒂综合征

-Shtida 综合征）是一种罕见的病理状况，其特征是在膝关节内表面形成骨粘合剂（骨赘）。这种疾病的名字是为了纪念意大利外科医生阿蒂利奥·佩莱格里尼和德国放射科医生阿尔弗雷德·斯蒂达，他们首先描述了这种疾病的症状和特征。

佩莱格​​里尼-斯蒂综合征最常由膝关节损伤引起，例如创伤或慢性炎症，但也可能与其他病理过程有关，例如关节炎或退行性关节变化。在这种综合征中形成的骨赘是在受伤或炎症部位形成的新骨形成。

Pellegrini-Stida 综合征的主要症状是膝关节疼痛和活动受限。身体活动、行走或简单的关节运动可能会出现疼痛。逐渐地，该综合征会进展，导致膝关节功能恶化和患者活动受限。

各种成像方式用于诊断 Pellegrini-Stida 综合征，包括放射线照相、计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI)。这些方法可以使骨赘的存在可视化并评估其大小和位置。

Pellegrini-Stida 综合征的治疗取决于症状的严重程度及其对患者生活质量的影响。在某些情况下，物理治疗、佩戴特殊矫形支架或使用抗炎药物等保守方法可以帮助控制症状。然而，在更严重的情况下，可能需要手术去除骨赘或修复受损的关节结构。

总体而言，佩莱格里尼-斯蒂达综合征是一种罕见但重要的疾病，可以显着限制患者的活动和生活质量。早期诊断和及时治疗对于防止症状进展和维持膝关节功能非常重要。膝盖疼痛或活动受限的患者应去看医生进行诊断并确定治疗该病症的最佳方法。

**佩莱格里尼-施泰德综合征** Syn。 PShS。

对于散发性疾病，幼儿​​听力损失的最初迹象通常在 7-14 个月大时出现，但通常会更晚。孩子出现耳鸣的情况并不罕见。不寻常的异常类型很重要：中耳小骨位置的变化（一侧前小骨弯曲远离耳廓）