Pellegrini-Stied syndrom

-Shtida syndrom) är ett sällsynt patologiskt tillstånd som kännetecknas av bildandet av ett benlim (osteofyt) på den inre ytan av knäleden. Sjukdomen fick sitt namn för att hedra den italienske kirurgen Attilio Pellegrini och den tyske radiologen Alfred Stida, som först beskrev dess symtom och egenskaper.

Pellegrini-Stied syndrom uppstår oftast som ett resultat av skador på knäleden, såsom trauma eller kronisk inflammation, men kan också associeras med andra patologiska processer såsom artrit eller degenerativa ledförändringar. Osteofyten som bildas i detta syndrom är en ny benbildning som utvecklas på platsen för skada eller inflammation.

Huvudsymtomen på Pellegrini-Stidas syndrom är smärta och begränsad rörelse i knäleden. Smärta kan uppstå vid fysisk aktivitet, promenader eller enkla rörelser i leden. Gradvis kan syndromet utvecklas, vilket leder till försämring av knäts funktionalitet och begränsning av patientens aktivitet.

Olika bildbehandlingsmetoder används för att diagnostisera Pellegrini-Stida syndrom, inklusive röntgen, datortomografi (CT) och magnetisk resonanstomografi (MRT). Dessa metoder gör det möjligt att visualisera närvaron av en osteofyt och bedöma dess storlek och position.

Behandling av Pellegrini-Stidas syndrom beror på symtomens svårighetsgrad och deras inverkan på patientens livskvalitet. I vissa fall kan konservativa metoder som sjukgymnastik, att bära speciella ortopediska stöd eller använda antiinflammatoriska läkemedel hjälpa till att hantera symtom. Men i svårare fall kan operation krävas för att avlägsna osteofyten eller reparera skadade ledstrukturer.

Sammantaget är Pellegrini-Stidas syndrom ett sällsynt men betydande tillstånd som avsevärt kan begränsa en patients aktivitet och livskvalitet. Tidig diagnos och snabb behandling är viktiga för att förhindra utveckling av symtom och bibehålla knäfunktionen. Patienter som upplever smärta eller begränsad rörelse i knät bör uppsöka en läkare för en diagnos och för att bestämma det bästa sättet att behandla tillståndet.

**Pellegrini–Stied syndrom** Syn. PShS.

Med sporadisk sjukdom noteras de första tecknen på hörselnedsättning hos små barn oftast vid 7–14 månaders ålder, men som regel senare. Det är inte ovanligt att ett barn utvecklar tinnitus. Den ovanliga typen av anomali är viktig: en förändring av positionen för ossiklarna i mellanörat (på ena sidan är den främre böjd bort från