Pellegrini-Stied syndrom

-Shtida syndrom) er en sjælden patologisk tilstand karakteriseret ved dannelsen af ​​et knogleklæbemiddel (osteofyt) på den indre overflade af knæleddet. Sygdommen fik sit navn til ære for den italienske kirurg Attilio Pellegrini og den tyske radiolog Alfred Stida, som først beskrev dens symptomer og træk.

Pellegrini-Stied syndrom opstår oftest som følge af skader i knæleddet, såsom traumer eller kronisk inflammation, men kan også være forbundet med andre patologiske processer såsom gigt eller degenerative ledforandringer. Osteofyten, der dannes i dette syndrom, er en ny knogledannelse, der udvikler sig på stedet for skade eller betændelse.

De vigtigste symptomer på Pellegrini-Stida syndrom er smerter og begrænset bevægelse i knæleddet. Smerter kan forekomme ved fysisk aktivitet, gang eller simple bevægelser af leddet. Gradvist kan syndromet udvikle sig, hvilket fører til forringelse af knæets funktionalitet og begrænsning af patientens aktivitet.

Forskellige billeddannelsesmodaliteter bruges til at diagnosticere Pellegrini-Stida syndrom, herunder radiografi, computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Disse metoder gør det muligt at visualisere tilstedeværelsen af ​​en osteofyt og vurdere dens størrelse og position.

Behandling af Pellegrini-Stida syndrom afhænger af symptomernes sværhedsgrad og deres indvirkning på patientens livskvalitet. I nogle tilfælde kan konservative metoder såsom fysioterapi, iført særlige ortopædiske støttemidler eller brug af anti-inflammatorisk medicin hjælpe med at håndtere symptomer. Men i mere alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt at operere for at fjerne osteofyten eller reparere beskadigede ledstrukturer.

Overordnet set er Pellegrini-Stida syndrom en sjælden, men signifikant tilstand, som kan begrænse en patients aktivitet og livskvalitet betydeligt. Tidlig diagnose og rettidig behandling er vigtige for at forhindre progression af symptomer og opretholde knæfunktion. Patienter, der oplever smerter eller begrænset bevægelse i knæet, bør se en læge for en diagnose og for at bestemme den bedste tilgang til behandling af tilstanden.

**Pellegrini–Stied syndrom** Syn. PShS.

Ved sporadisk sygdom ses de første tegn på høretab hos små børn oftest i en alder af 7-14 måneder, men som regel senere. Det er ikke ualmindeligt, at et barn udvikler tinnitus. Den usædvanlige type anomali er vigtig: en ændring i positionen af ​​mellemørets ossikler (på den ene side er den forreste bøjet væk fra