Синдром на Pellegrini-Stied

-Shtida syndrome) е рядко патологично състояние, характеризиращо се с образуване на костно слепване (остеофит) върху вътрешната повърхност на колянната става. Заболяването получи името си в чест на италианския хирург Атилио Пелегрини и немския рентгенолог Алфред Стида, които първи описаха симптомите и характеристиките му.

Синдромът на Pellegrini-Stied най-често възниква в резултат на увреждане на колянната става, като травма или хронично възпаление, но може да бъде свързан и с други патологични процеси като артрит или дегенеративни ставни промени. Остеофитът, който се образува при този синдром, е ново костно образувание, което се развива на мястото на нараняване или възпаление.

Основните симптоми на синдрома на Pellegrini-Stida са болка и ограничено движение в колянната става. Болката може да се появи при физическа активност, ходене или прости движения на ставата. Постепенно синдромът може да прогресира, което води до влошаване на функционалността на коляното и ограничаване на активността на пациента.

Използват се различни образни методи за диагностициране на синдрома на Pellegrini-Stida, включително радиография, компютърна томография (CT) и ядрено-магнитен резонанс (MRI). Тези методи позволяват да се визуализира наличието на остеофит и да се оцени неговия размер и позиция.

Лечението на синдрома на Pellegrini-Stida зависи от тежестта на симптомите и тяхното въздействие върху качеството на живот на пациента. В някои случаи консервативните методи като физическа терапия, носенето на специални ортопедични опори или използването на противовъзпалителни лекарства могат да помогнат за справяне със симптомите. Въпреки това, в по-тежки случаи може да се наложи операция за отстраняване на остеофита или възстановяване на увредени ставни структури.

Като цяло, синдромът на Pellegrini-Stida е рядко, но значително състояние, което може значително да ограничи активността и качеството на живот на пациента. Ранната диагностика и навременното лечение са важни за предотвратяване на прогресирането на симптомите и поддържане на функцията на коляното. Пациентите, изпитващи болка или ограничено движение в коляното, трябва да посетят лекар за диагностика и определяне на най-добрия подход за лечение на състоянието.

**Синдром на Pellegrini-Stied** Syn. ПШС.

При спорадично заболяване първите признаци на загуба на слуха при малки деца най-често се отбелязват на възраст 7-14 месеца, но като правило по-късно. Не е необичайно детето да развие шум в ушите. Важен е необичайният вид аномалия: промяна в позицията на костите на средното ухо (от едната страна предната е извита от