ペレグリーニ・スティード症候群

-シュティダ症候群）は、膝関節の内面に骨接着剤（骨棘）が形成されることを特徴とするまれな病理学的状態です。この病気の名前は、その症状と特徴を最初に説明したイタリアの外科医アッティリオ・ペレグリーニとドイツの放射線科医アルフレッド・スティダにちなんで付けられました。

ペレグリーニ・スティード症候群は、ほとんどの場合、外傷や慢性炎症などの膝関節の損傷の結果として発生しますが、関節炎や関節の変性変化などの他の病理学的プロセスに関連している場合もあります。この症候群で形成される骨棘は、損傷または炎症の部位で発生する新しい骨形成です。

ペレグリーニ・スティダ症候群の主な症状は、膝関節の痛みと動きの制限です。痛みは、身体活動、歩行、または関節の単純な動きによって発生することがあります。徐々にこの症候群が進行し、膝の機能が低下し、患者の活動が制限されるようになります。

ペレグリーニ・スティダ症候群の診断には、X 線撮影、コンピューター断層撮影 (CT)、磁気共鳴画像法 (MRI) などのさまざまな画像診断法が使用されます。これらの方法により、骨棘の存在を視覚化し、その大きさと位置を評価することが可能になります。

ペレグリーニ・スティダ症候群の治療は、症状の重症度および患者の生活の質に及ぼす影響によって異なります。場合によっては、理学療法、特別な整形外科用サポーターの着用、抗炎症薬の使用などの保守的な方法が症状の管理に役立つ場合があります。ただし、より重度の場合は、骨棘を除去したり、損傷した関節構造を修復したりするために手術が必要になる場合があります。

全体として、ペレグリーニ・スティダ症候群はまれではありますが、患者の活動性と生活の質を著しく制限する可能性がある重大な状態です。症状の進行を防ぎ、膝の機能を維持するには、早期に診断してタイムリーな治療を行うことが重要です。膝に痛みや動きの制限がある患者は、医師の診察を受けて診断を受け、症状を治療するための最適なアプローチを決定する必要があります。

**ペレグリーニ・スティード症候群** Syn。 PShS。

散発性疾患の場合、幼児の難聴の最初の兆候は生後 7 ～ 14 か月で現れることがほとんどですが、通常はそれより遅くなります。子供が耳鳴りを発症することは珍しいことではありません。異常なタイプの異常は重要です：中耳の耳小骨の位置の変化（前側の耳小骨の片側が外側に曲がっています）