Pellegrini-Stiedův syndrom

-Shtida syndrom) je vzácný patologický stav charakterizovaný tvorbou kostního lepidla (osteofytu) na vnitřním povrchu kolenního kloubu. Nemoc dostala své jméno na počest italského chirurga Attilio Pellegriniho a německého radiologa Alfreda Stidy, kteří jako první popsali její příznaky a rysy.

Pellegrini-Stiedův syndrom se nejčastěji vyskytuje v důsledku poškození kolenního kloubu, jako je trauma nebo chronický zánět, ale může být spojen i s jinými patologickými procesy, jako je artritida nebo degenerativní kloubní změny. Osteofyt, který se u tohoto syndromu tvoří, je novotvorba kosti, která se vyvíjí v místě poranění nebo zánětu.

Hlavními příznaky Pellegrini-Stida syndromu jsou bolest a omezení pohybu v kolenním kloubu. Bolest se může objevit při fyzické aktivitě, chůzi nebo jednoduchých pohybech kloubu. Postupně může syndrom progredovat, což vede ke zhoršení funkčnosti kolene a omezení aktivity pacienta.

K diagnostice Pellegrini-Stida syndromu se používají různé zobrazovací metody, včetně radiografie, počítačové tomografie (CT) a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). Tyto metody umožňují vizualizovat přítomnost osteofytu a posoudit jeho velikost a polohu.

Léčba Pellegrini-Stida syndromu závisí na závažnosti symptomů a jejich dopadu na kvalitu života pacienta. V některých případech mohou konzervativní metody, jako je fyzikální terapie, nošení speciálních ortopedických podpěr nebo používání protizánětlivých léků, pomoci zvládnout příznaky. V závažnějších případech však může být vyžadován chirurgický zákrok k odstranění osteofytu nebo k opravě poškozených kloubních struktur.

Celkově je Pellegrini-Stida syndrom vzácný, ale významný stav, který může významně omezit aktivitu a kvalitu života pacienta. Včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro prevenci progrese symptomů a udržení funkce kolena. Pacienti pociťující bolest nebo omezený pohyb v koleni by měli navštívit lékaře, aby stanovil diagnózu a určil nejlepší přístup k léčbě tohoto stavu.

**Pellegrini–Stiedův syndrom** Syn. PShS.

U sporadického onemocnění jsou první známky ztráty sluchu u malých dětí nejčastěji zaznamenány ve věku 7–14 měsíců, ale zpravidla později. Není neobvyklé, že se u dítěte objeví tinnitus. Důležitý je neobvyklý typ anomálie: změna polohy kůstek středního ucha (na jedné straně jsou přední vychýleny od