Zespół Pellegriniego-Stieda

-zespół Shtida) to rzadki stan patologiczny charakteryzujący się tworzeniem się kleju kostnego (osteofitu) na wewnętrznej powierzchni stawu kolanowego. Choroba otrzymała swoją nazwę na cześć włoskiego chirurga Attilio Pellegriniego i niemieckiego radiologa Alfreda Stidy, którzy jako pierwsi opisali jej objawy i cechy.

Zespół Pellegriniego-Stieda najczęściej pojawia się na skutek uszkodzeń stawu kolanowego, np. urazu czy przewlekłego stanu zapalnego, ale może też wiązać się z innymi procesami patologicznymi, takimi jak zapalenie stawów czy zmiany zwyrodnieniowe stawów. Osteofity tworzące się w tym zespole to nowa formacja kostna, która rozwija się w miejscu urazu lub stanu zapalnego.

Głównymi objawami zespołu Pellegriniego-Stida są ból i ograniczenie ruchu w stawie kolanowym. Ból może wystąpić podczas aktywności fizycznej, chodzenia lub prostych ruchów stawu. Stopniowo zespół może postępować, prowadząc do pogorszenia funkcjonalności stawu kolanowego i ograniczenia aktywności pacjenta.

Do diagnozowania zespołu Pellegriniego-Stida stosuje się różne metody obrazowania, w tym radiografię, tomografię komputerową (CT) i rezonans magnetyczny (MRI). Metody te umożliwiają wizualizację obecności osteofitu oraz ocenę jego wielkości i położenia.

Leczenie zespołu Pellegriniego-Stida zależy od nasilenia objawów i ich wpływu na jakość życia pacjenta. W niektórych przypadkach konserwatywne metody, takie jak fizjoterapia, noszenie specjalnych ortopedycznych ortopedów lub stosowanie leków przeciwzapalnych mogą pomóc w złagodzeniu objawów. Jednak w cięższych przypadkach może być konieczna operacja w celu usunięcia osteofitu lub naprawy uszkodzonych struktur stawowych.

Ogólnie rzecz biorąc, zespół Pellegriniego-Stida jest rzadką, ale istotną chorobą, która może znacznie ograniczyć aktywność i jakość życia pacjenta. Wczesna diagnoza i wczesne leczenie są ważne w zapobieganiu postępowi objawów i utrzymaniu funkcji stawu kolanowego. Pacjenci odczuwający ból lub ograniczoną ruchomość stawu kolanowego powinni udać się do lekarza w celu postawienia diagnozy i ustalenia najlepszego podejścia do leczenia tego schorzenia.

**Zespół Pellegriniego-Stieda** Syn. PSzS.

W przypadku chorób sporadycznych pierwsze oznaki utraty słuchu u małych dzieci najczęściej odnotowuje się w wieku 7–14 miesięcy, ale z reguły później. Nierzadko zdarza się, że u dziecka rozwija się szum w uszach. Istotny jest nietypowy rodzaj anomalii: zmiana położenia kosteczek słuchowych w uchu środkowym (z jednej strony przednia jest odgięta od