Síndrome de Pellegrini-Stied

-Síndrome de Shtida) é uma condição patológica rara caracterizada pela formação de um adesivo ósseo (osteófito) na superfície interna da articulação do joelho. A doença recebeu esse nome em homenagem ao cirurgião italiano Attilio Pellegrini e ao radiologista alemão Alfred Stida, que primeiro descreveu seus sintomas e características.

A síndrome de Pellegrini-Stied ocorre mais frequentemente como resultado de danos na articulação do joelho, como trauma ou inflamação crônica, mas também pode estar associada a outros processos patológicos, como artrite ou alterações articulares degenerativas. O osteófito que se forma nesta síndrome é uma nova formação óssea que se desenvolve no local da lesão ou inflamação.

Os principais sintomas da síndrome de Pellegrini-Stida são dor e limitação de movimentos na articulação do joelho. A dor pode ocorrer com atividade física, caminhada ou movimentos simples da articulação. Gradualmente, a síndrome pode progredir, levando à deterioração da funcionalidade do joelho e à limitação da atividade do paciente.

Várias modalidades de imagem são usadas para diagnosticar a síndrome de Pellegrini-Stida, incluindo radiografia, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (MRI). Esses métodos permitem visualizar a presença de um osteófito e avaliar seu tamanho e posição.

O tratamento da síndrome de Pellegrini-Stida depende da gravidade dos sintomas e do seu impacto na qualidade de vida do paciente. Em alguns casos, métodos conservadores, como fisioterapia, uso de suportes ortopédicos especiais ou medicamentos antiinflamatórios, podem ajudar a controlar os sintomas. No entanto, em casos mais graves, pode ser necessária cirurgia para remover o osteófito ou reparar estruturas articulares danificadas.

No geral, a síndrome de Pellegrini-Stida é uma condição rara, mas significativa, que pode limitar significativamente a atividade e a qualidade de vida do paciente. O diagnóstico precoce e o tratamento oportuno são importantes na prevenção da progressão dos sintomas e na manutenção da função do joelho. Pacientes com dor ou limitação de movimento no joelho devem consultar um médico para um diagnóstico e determinar a melhor abordagem para tratar a doença.

**Síndrome de Pellegrini-Stied** Sin. PShS.

Nas doenças esporádicas, os primeiros sinais de perda auditiva em crianças pequenas são mais frequentemente observados aos 7–14 meses de idade, mas, via de regra, mais tarde. Não é incomum que uma criança desenvolva zumbido. O tipo incomum de anomalia é importante: uma mudança na posição dos ossículos do ouvido médio (de um lado o anterior está dobrado para longe do