Rétinopathie Sclérotique

Rétinopathie sclérotique

La rétinopathie sclérotique est une maladie de la rétine qui se manifeste par des modifications atrophiques, une dégénérescence des vaisseaux sanguins et des dépôts durs sur la coquille de l'œil. Aux stades ultérieurs, des lésions de la région centrale de la rétine sont possibles avec le développement d'une cécité complète ou partielle.

Pathomorphologie

À la suite d'un processus inflammatoire chronique de la membrane nerveuse de l'œil, la rétine elle-même est impliquée dans le processus pathologique. Les petites veines intraventriculaires et certains capillaires commencent à se dilater, tandis que d'autres changent de position et de direction. Leur lumière se rétrécit. Ces changements, s’ils ne sont pas traités, conduisent au développement d’un glaucome, d’une déformation cicatricielle et d’une autre étiologie, qui a été la cause du décès de la section centrale du champ de vision du patient. Le tableau clinique est une tache défectueuse limitée, localisée dans la plupart des cas dans le quadrant temporal. Il peut être de forme ronde ou ovale. Avec la rétinite pigmentaire lacunaire, la cécité centrale ne se produit souvent pas. Le stade stationnaire de la maladie est caractéristique. Dans un groupe de pathologies maculaires, on observe un gonflement de l'épithélium pigmentaire et une exsudation avec précipités - la choroïde du fond d'œil. Cliniquement, une cataracte centrale limitée avec un certain nombre de structures de type « tremblant » est déterminée. En l'absence de traitement rapide, un œdème maculaire peut se développer. À la périphérie du fond d'œil, en plus des précipitations, on observe une névrite optique et une inflammation de l'artère centrale et de la veine de la rétine, qui mettent plusieurs années à se développer. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, le corps vitré s'épaissit, la membrane se rétrécit et la membrane se développe dessus. La teneur en pigment augmente et une étoile maculaire apparaît. En l'absence de traitement, une occlusion des veines rétiniennes de la région centrale de la rétine se développe avec transition vers la rétine. Les patients rapportent une diminution de l'acuité visuelle avec une diminution prédominante des parties centrales des champs visuels. La lumière et les couleurs sont perçues faiblement en raison des différentes densités de la rétine. Le fond d'œil est caractérisé par un œdème et un spasme vasculaires, un globe restrictif dans la partie centrale. Possibilité de blocage de l'artère centrale de la rétine. Certains patients sans traitement rapide et complet meurent d'une hémorragie.