Sphérocytose

La sphérocytose est un groupe de maladies hématologiques caractérisées par la présence de globules rouges de forme irrégulière dans le sang – les sphérocytes. Ces globules rouges anormaux sont de forme sphérique, contrairement aux globules sanguins normaux en forme de disque. La sphérocytose peut être héréditaire ou se développer avec certains types d'anémie hémolytique.

Le type de sphérocytose le plus courant est la sphérocytose héréditaire, qui est héritée. Cette maladie génétique se manifeste dès l'enfance et se caractérise par une hypertrophie de la rate, une peau et des muqueuses pâles, une jaunisse et une vulnérabilité accrue aux infections.

Avec la sphérocytose héréditaire, le processus de formation et de fonctionnement de la protéine spectrine, qui assure la stabilité de la forme des globules rouges et leur capacité à se déformer, est perturbé. En conséquence, les globules rouges deviennent fragiles et se décomposent rapidement, entraînant une anémie.

Les symptômes de la sphérocytose héréditaire peuvent inclure la fatigue, la faiblesse, la pâleur de la peau et des muqueuses, la jaunisse, une hypertrophie de la rate et des infections fréquentes. Le diagnostic repose sur les symptômes cliniques, les analyses de sang et les tests génétiques.

Le traitement de la sphérocytose héréditaire comprend un traitement au fer pour compenser la perte de sang, l'utilisation de substituts sanguins, l'ablation de la rate et une greffe de moelle osseuse dans les cas graves.

La sphérocytose peut également survenir avec certains types d'anémie hémolytique, caractérisées par une destruction accélérée des globules rouges dans le corps. Dans ce cas, la sphérocytose est secondaire et est provoquée par une violation de la structure membranaire des érythrocytes.

Dans l’ensemble, la sphérocytose est une maladie grave pouvant entraîner diverses complications. Par conséquent, il est important de consulter rapidement un médecin si des symptômes appropriés apparaissent et de subir les examens nécessaires pour diagnostiquer et traiter la maladie.

La sphérocytose est une pathologie caractérisée par la présence dans le sang de globules rouges de forme irrégulière – les sphérocytes.

La sphérocytose est une cause fréquente d'anémie hémolytique chez les enfants et les adultes. Dans la plupart des cas, les sphérocytes se forment en raison de troubles génétiques dans la structure de la membrane érythrocytaire. En outre, des sphérocytes peuvent se former à la suite de certaines maladies, telles que le paludisme, la maladie de Wilson-Konovalov, le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, etc.

La présence de sphérocytes dans le sang peut provoquer divers symptômes tels que jaunisse, faiblesse, vertiges et autres. Si les sphérocytes ne sont pas traités, cela peut entraîner de graves conséquences telles qu’une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et même la mort.

Pour diagnostiquer la sphérocytose, une analyse de sang doit être effectuée pour montrer le nombre de sphérocytes et d'autres formes de globules rouges. Le traitement dépend de la cause de la maladie et peut inclure des médicaments, des transfusions sanguines ou l'ablation de la rate.

Ainsi, la sphérocytose est une pathologie grave qui peut entraîner de graves conséquences si elle n'est pas traitée rapidement. Il est donc important de consulter un médecin dès les premiers signes de la maladie et de suivre ses recommandations.

La sphérocytose est le nom général d'un certain nombre de maladies caractérisées par la détection de sphérocytes (globules rouges de forme ovale) dans le sang périphérique. Elle ne diffère de la drépanocytose que par la teneur en hémoglobine normale de la moelle osseuse. Certaines formes d'hérédité