Sferosytoosi

Sferosytoosi on ryhmä hematologisia sairauksia, joille on ominaista epäsäännöllisen muotoisten punaisten verisolujen - sferosyyttien - esiintyminen veressä. Nämä epänormaalit punasolut ovat muodoltaan pallomaisia, toisin kuin normaalit levymäiset verisolut. Sferosytoosi voi olla perinnöllistä tai kehittyä tietyntyyppisten hemolyyttisen anemian yhteydessä.

Yleisin sferosytoosityyppi on perinnöllinen sferosytoosi, joka on perinnöllinen. Tämä geneettinen sairaus ilmenee lapsuudessa, ja sille on ominaista pernan suureneminen, vaalea iho ja limakalvot, keltaisuus ja lisääntynyt alttius infektioille.

Perinnöllisen sferosytoosin yhteydessä spektriiniproteiinin muodostumis- ja toimintaprosessi häiriintyy, mikä varmistaa punasolujen muodon vakauden ja kyvyn muuttaa muotoaan. Tämän seurauksena punasolut muuttuvat hauraiksi ja hajoavat nopeasti, mikä johtaa anemiaan.

Perinnöllisen sferosytoosin oireita voivat olla väsymys, heikkous, vaalea iho ja limakalvot, keltaisuus, laajentunut perna ja usein esiintyvät infektiot. Diagnoosi tehdään kliinisten oireiden, verikokeiden ja geenitestien perusteella.

Perinnöllisen sferosytoosin hoitoon kuuluu rautahoito verenhukan kompensoimiseksi, verenkorvikkeiden käyttö, pernan poisto ja luuytimensiirto vaikeissa tapauksissa.

Sferosytoosia voi esiintyä myös tietyntyyppisissä hemolyyttisessä anemiassa, joille on ominaista punasolujen nopeutunut tuhoutuminen kehossa. Tässä tapauksessa sferosytoosi on toissijainen ja johtuu punasolujen kalvorakenteen rikkomisesta.

Kaiken kaikkiaan sferosytoosi on vakava tila, joka voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin. Siksi on tärkeää hakeutua viipymättä lääkäriin, jos asianmukaisia ​​oireita ilmaantuu, ja tehdä tarvittavat tutkimukset taudin diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.

Sferosytoosi on patologia, jolle on tunnusomaista punasolujen esiintyminen veressä, joilla on epäsäännöllinen muoto - sferosyyttejä.

Sferosytoosi on yleinen hemolyyttisen anemian syy lapsilla ja aikuisilla. Useimmissa tapauksissa sferosyytit muodostuvat erytrosyyttikalvon rakenteen geneettisten häiriöiden vuoksi. Myös sferosyyttejä voi muodostua tiettyjen sairauksien, kuten malarian, Wilson-Konovalovin taudin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen ja muiden seurauksena.

Sferosyyttien esiintyminen veressä voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita, kuten keltaisuutta, heikkoutta, huimausta ja muita. Jos sferosyytit jätetään hoitamatta, se voi johtaa vakaviin seurauksiin, kuten munuaisten vajaatoimintaan, sydämen vajaatoimintaan ja jopa kuolemaan.

Sferosytoosin diagnosoimiseksi on suoritettava verikoe sferosyyttien ja muiden punasolujen määrän osoittamiseksi. Hoito riippuu taudin syystä ja voi sisältää lääkkeitä, verensiirtoja tai pernan poistoa.

Siten sferosytoosi on vakava patologia, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin, jos sitä ei hoideta nopeasti. Siksi on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen taudin ensimmäisistä oireista ja noudattaa hänen suosituksiaan.

Sferosytoosi on yleisnimi useille sairauksille, joille on ominaista sferosyyttien (ovaalinmuotoisten punasolujen) havaitseminen ääreisveressä. Se eroaa sirppisoluanemiasta vain normaalin hemoglobiinipitoisuuden suhteen luuytimessä. Jotkut perinnöllisyyden muodot