Sphärozytose

Sphärozytose ist eine Gruppe hämatologischer Erkrankungen, die durch das Vorhandensein unregelmäßig geformter roter Blutkörperchen im Blut – Sphärozyten – gekennzeichnet ist. Diese abnormalen roten Blutkörperchen haben im Gegensatz zu normalen scheibenförmigen Blutkörperchen eine kugelförmige Form. Sphärozytose kann erblich bedingt sein oder sich bei bestimmten Formen der hämolytischen Anämie entwickeln.

Die häufigste Form der Sphärozytose ist die hereditäre Sphärozytose, die vererbt wird. Diese genetisch bedingte Krankheit manifestiert sich bereits im Kindesalter und ist durch eine vergrößerte Milz, blasse Haut und Schleimhäute, Gelbsucht und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen gekennzeichnet.

Bei der erblichen Sphärozytose wird der Prozess der Bildung und Funktion des Spectrin-Proteins gestört, das die Formstabilität der roten Blutkörperchen und ihre Verformungsfähigkeit gewährleistet. Dadurch werden die roten Blutkörperchen brüchig und zerfallen schnell, was zu Anämie führt.

Zu den Symptomen einer hereditären Sphärozytose können Müdigkeit, Schwäche, blasse Haut und Schleimhäute, Gelbsucht, eine vergrößerte Milz und häufige Infektionen gehören. Die Diagnose wird anhand klinischer Symptome, Blutuntersuchungen und Gentests gestellt.

Die Behandlung der hereditären Sphärozytose umfasst eine Eisentherapie zum Ausgleich des Blutverlusts, die Verwendung von Blutersatzmitteln, die Entfernung der Milz und in schweren Fällen eine Knochenmarktransplantation.

Sphärozytose kann auch bei bestimmten Formen der hämolytischen Anämie auftreten, die durch eine beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen im Körper gekennzeichnet ist. In diesem Fall ist die Sphärozytose sekundär und wird durch eine Verletzung der Membranstruktur der Erythrozyten verursacht.

Insgesamt handelt es sich bei der Sphärozytose um eine schwerwiegende Erkrankung, die zu verschiedenen Komplikationen führen kann. Daher ist es wichtig, bei Auftreten entsprechender Symptome umgehend einen Arzt aufzusuchen und sich den notwendigen Untersuchungen zur Diagnose und Behandlung der Erkrankung zu unterziehen.

Sphärozytose ist eine Pathologie, die durch das Vorhandensein von roten Blutkörperchen mit unregelmäßiger Form im Blut gekennzeichnet ist – Sphärozyten.

Sphärozytose ist eine häufige Ursache einer hämolytischen Anämie bei Kindern und Erwachsenen. In den meisten Fällen entstehen Sphärozyten aufgrund genetischer Störungen in der Struktur der Erythrozytenmembran. Außerdem können sich Sphärozyten als Folge bestimmter Krankheiten bilden, beispielsweise Malaria, Wilson-Konovalov-Krankheit, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und andere.

Das Vorhandensein von Sphärozyten im Blut kann verschiedene Symptome wie Gelbsucht, Schwäche, Schwindel und andere hervorrufen. Bleiben Sphärozyten unbehandelt, kann dies zu schwerwiegenden Folgen wie Nierenversagen, Herzversagen und sogar zum Tod führen.

Um eine Sphärozytose zu diagnostizieren, muss eine Blutuntersuchung durchgeführt werden, um die Anzahl der Sphärozyten und anderer Formen roter Blutkörperchen zu ermitteln. Die Behandlung hängt von der Ursache der Erkrankung ab und kann Medikamente, Bluttransfusionen oder die Entfernung der Milz umfassen.

Somit ist die Sphärozytose eine schwerwiegende Pathologie, die schwerwiegende Folgen haben kann, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird. Daher ist es wichtig, bei den ersten Anzeichen der Erkrankung einen Arzt aufzusuchen und seinen Empfehlungen zu folgen.

Sphärozytose ist die allgemeine Bezeichnung für eine Reihe von Krankheiten, die durch den Nachweis von Sphärozyten (ovalen roten Blutkörperchen) im peripheren Blut gekennzeichnet sind. Sie unterscheidet sich von der Sichelzellenanämie nur durch den Gehalt an normalem Hämoglobin im Knochenmark. Einige Formen der Erblichkeit