Hồng cầu hình cầu

Bệnh hồng cầu hình cầu là một nhóm bệnh về huyết học được đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào hồng cầu có hình dạng bất thường trong máu - tế bào hình cầu. Những tế bào hồng cầu bất thường này có hình cầu, không giống như các tế bào máu hình đĩa bình thường. Bệnh hồng cầu hình cầu có thể do di truyền hoặc phát triển cùng với một số loại bệnh thiếu máu tán huyết.

Loại bệnh spherocytosis phổ biến nhất là bệnh spherocytosis di truyền, được di truyền. Bệnh di truyền này biểu hiện ở thời thơ ấu và được đặc trưng bởi lá lách to, da và niêm mạc nhợt nhạt, vàng da và tăng khả năng bị nhiễm trùng.

Với bệnh hồng cầu hình cầu di truyền, quá trình hình thành và hoạt động của protein Spectrin, đảm bảo sự ổn định về hình dạng của hồng cầu và khả năng biến dạng của chúng, bị gián đoạn. Kết quả là các tế bào hồng cầu trở nên mỏng manh và nhanh chóng bị phá vỡ, dẫn đến thiếu máu.

Các triệu chứng của bệnh hồng cầu hình cầu di truyền có thể bao gồm mệt mỏi, suy nhược, da và màng nhầy nhợt nhạt, vàng da, lách to và nhiễm trùng thường xuyên. Chẩn đoán được thực hiện dựa trên các triệu chứng lâm sàng, xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền.

Điều trị bệnh hồng cầu hình cầu di truyền bao gồm liệu pháp sắt để bù đắp lượng máu mất, sử dụng các chất thay thế máu, cắt bỏ lá lách và ghép tủy xương trong những trường hợp nặng.

Tăng hồng cầu hình cầu cũng có thể xảy ra với một số loại bệnh thiếu máu tán huyết, được đặc trưng bởi sự phá hủy nhanh chóng các tế bào hồng cầu trong cơ thể. Trong trường hợp này, bệnh hồng cầu hình cầu là thứ phát và xảy ra do sự vi phạm cấu trúc màng hồng cầu.

Nhìn chung, bệnh hồng cầu hình cầu là một tình trạng nghiêm trọng có thể dẫn đến nhiều biến chứng khác nhau. Vì vậy, điều quan trọng là phải kịp thời tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ nếu xuất hiện các triệu chứng thích hợp và trải qua các cuộc kiểm tra cần thiết để chẩn đoán và điều trị bệnh.

Bệnh hồng cầu hình cầu là một bệnh lý được đặc trưng bởi sự hiện diện trong máu của các tế bào hồng cầu có hình dạng không đều - tế bào hình cầu.

Tăng hồng cầu hình cầu là nguyên nhân phổ biến gây thiếu máu tán huyết ở trẻ em và người lớn. Trong hầu hết các trường hợp, tế bào hình cầu được hình thành do rối loạn di truyền trong cấu trúc của màng hồng cầu. Ngoài ra, tế bào hình cầu có thể hình thành do một số bệnh, chẳng hạn như sốt rét, bệnh Wilson-Konovalov, thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase và các bệnh khác.

Sự hiện diện của các tế bào hình cầu trong máu có thể gây ra các triệu chứng khác nhau như vàng da, suy nhược, chóng mặt và những triệu chứng khác. Nếu tế bào hình cầu không được điều trị, nó có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như suy thận, suy tim và thậm chí tử vong.

Để chẩn đoán bệnh hồng cầu hình cầu, xét nghiệm máu phải được thực hiện để hiển thị số lượng tế bào hình cầu và các dạng hồng cầu khác. Việc điều trị tùy thuộc vào nguyên nhân gây bệnh và có thể bao gồm dùng thuốc, truyền máu hoặc cắt bỏ lá lách.

Như vậy, bệnh hồng cầu hình cầu là một bệnh lý nghiêm trọng, có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng nếu không được điều trị kịp thời. Vì vậy, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ khi có dấu hiệu đầu tiên của bệnh và làm theo khuyến nghị của bác sĩ.

Bệnh hồng cầu hình cầu là tên gọi chung của một số bệnh được đặc trưng bởi sự phát hiện các tế bào hình cầu (hồng cầu hình bầu dục) trong máu ngoại vi. Nó chỉ khác với bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở hàm lượng huyết sắc tố bình thường trong tủy xương. Một số dạng di truyền