Trisomie [Ri- + (Chromo) Som] en génétique

La trisomie est un type de polysomie caractérisé par la présence de trois chromosomes homologues dans une cellule. La trisomie peut survenir à la suite de divers troubles génétiques tels que des mutations, des réarrangements chromosomiques et d'autres anomalies génétiques.

L’une des trisomies les plus courantes est la trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down. Ce syndrome se caractérise par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire dans le caryotype, ce qui entraîne diverses anomalies physiques et mentales chez l'enfant.

Des trisomies peuvent également survenir pendant la méiose lorsque les chromosomes ne se séparent pas correctement et restent ensemble. Cela peut conduire à diverses maladies génétiques telles que le syndrome d'Edwards, le syndrome de Patau et d'autres.

En génétique, les trisomies constituent un domaine de recherche important car elles peuvent être associées à diverses maladies et troubles du développement. L'étude de la trisomie aide les scientifiques à mieux comprendre les mécanismes à l'origine des maladies génétiques et à développer de nouvelles méthodes de traitement et de prévention.

Si les trisomies peuvent avoir de graves conséquences sur la santé, elles peuvent également intéresser les généticiens car elles peuvent les aider à mieux comprendre les mécanismes de l’hérédité et du développement.