Trisomiya [Ri- + (Xromo) Som] Genetikada

Trisomiya bir hüceyrədə üç homoloji xromosomun olması ilə xarakterizə olunan bir polisomiya növüdür. Trisomiya mutasiyalar, xromosomların yenidən qurulması və digər genetik anormallıqlar kimi müxtəlif genetik pozğunluqlar nəticəsində baş verə bilər.

Ən çox görülən trisomiyalardan biri də Daun sindromu kimi tanınan trisomiya 21-dir. Bu sindrom karyotipdə əlavə 21-ci xromosomun olması ilə xarakterizə olunur ki, bu da uşaqlarda müxtəlif fiziki və psixi pozuntulara səbəb olur.

Trisomiyalar, xromosomlar düzgün ayrılmayan və bir yerdə qaldıqda, meioz zamanı da baş verə bilər. Bu, Edvards sindromu, Patau sindromu və başqaları kimi müxtəlif genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Genetikada trisomiyalar mühüm tədqiqat sahəsidir, çünki onlar müxtəlif xəstəliklər və inkişaf pozğunluqları ilə əlaqələndirilə bilər. Trisomiyanın tədqiqi alimlərə genetik xəstəliklərin altında yatan mexanizmləri daha yaxşı başa düşməyə və yeni müalicə və profilaktika üsullarını inkişaf etdirməyə kömək edir.

Trisomiyaların ciddi sağlamlıq nəticələri ola bilsə də, genetik alimlər üçün də maraqlı ola bilər, çünki onlar irsiyyət və inkişaf mexanizmlərini daha yaxşı başa düşməyə kömək edə bilər.