Trisomy [Ri- + (Chromo) Som] Trong Di truyền học

Trisomy là một loại polysomy, được đặc trưng bởi sự hiện diện của ba nhiễm sắc thể tương đồng trong một tế bào. Trisomy có thể xảy ra do các rối loạn di truyền khác nhau như đột biến, sắp xếp lại nhiễm sắc thể và các bất thường di truyền khác.

Một trong những trisomy phổ biến nhất là trisomy 21, còn được gọi là hội chứng Down. Hội chứng này được đặc trưng bởi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể bổ sung 21 trong kiểu nhiễm sắc thể, dẫn đến nhiều bất thường về thể chất và tinh thần ở trẻ em.

Trisomies cũng có thể xảy ra trong quá trình giảm phân khi nhiễm sắc thể không phân tách đúng cách và vẫn ở cùng nhau. Điều này có thể dẫn đến các bệnh di truyền khác nhau như hội chứng Edwards, hội chứng Patau và những bệnh khác.

Trong di truyền học, trisomy là một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng vì chúng có thể liên quan đến nhiều bệnh và rối loạn phát triển khác nhau. Nghiên cứu trisomy giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về cơ chế gây ra các bệnh di truyền và phát triển các phương pháp điều trị và phòng ngừa mới.

Mặc dù trisomy có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe nhưng chúng cũng có thể được các nhà khoa học di truyền quan tâm vì chúng có thể giúp họ hiểu rõ hơn về cơ chế di truyền và phát triển.