Trissomia [Ri- + (Chromo) Som] Em Genética

Trissomia é um tipo de polissomia caracterizada pela presença de três cromossomos homólogos em uma célula. A trissomia pode ocorrer como resultado de vários distúrbios genéticos, como mutações, rearranjos cromossômicos e outras anomalias genéticas.

Uma das trissomias mais comuns é a trissomia 21, também conhecida como síndrome de Down. Essa síndrome é caracterizada pela presença de um cromossomo 21 extra no cariótipo, o que leva a diversas anormalidades físicas e mentais nas crianças.

As trissomias também podem ocorrer durante a meiose, quando os cromossomos não se separam adequadamente e permanecem juntos. Isto pode levar a várias doenças genéticas, como síndrome de Edwards, síndrome de Patau e outras.

Na genética, as trissomias são uma importante área de pesquisa, pois podem estar associadas a diversas doenças e distúrbios do desenvolvimento. O estudo da trissomia ajuda os cientistas a compreender melhor os mecanismos subjacentes às doenças genéticas e a desenvolver novos métodos de tratamento e prevenção.

Embora as trissomias possam ter consequências graves para a saúde, também podem ser de interesse para os cientistas genéticos porque podem ajudá-los a compreender melhor os mecanismos de hereditariedade e desenvolvimento.