Syndrome du plexus brachial supérieur

Le syndrome de Duchenne d'Erb ou paralysie est une maladie génétique rare qui se manifeste chez les garçons dès la petite enfance, développant progressivement des anomalies telles que :

- Régression du développement des jambes, puis des bras, et altération de la parole. - Le torse devient asymétrique.

Dans le développement de la maladie, l'hérédité est de la plus haute importance : elle est généralement héritée de manière récessive et se transmet de la mère aux hommes. Dans le cas d'une hérédité homozygote récessive, la maladie se manifeste dès la naissance, et même en cas d'hétérozygotie, un enfant peut naître en bonne santé et, par la suite, lorsqu'il est malade, présenter des symptômes très différents de ceux de ses frères ou sœurs. Avec la maladie, on note non seulement un retard par rapport aux pairs, mais également diverses anomalies du développement. De plus, les patients atteints du syndrome de Duchenne-Erb subissent le plus souvent des lésions des chaînes antérieures et latérales de la moelle épinière, pouvant aller jusqu'à une paralysie descendante de la ceinture scapulaire supérieure avec des lésions notables de la moelle épinière brachiale et cervicale. Similaire à patho