Üst braxial pleksus sindromu

Erb's Duchenne sindromu və ya iflic nadir bir genetik xəstəlikdir və körpəlikdə oğlanlarda özünü göstərir və tədricən bu cür anormallıqları inkişaf etdirir:

- Ayaqların, daha sonra qolların inkişafında geriləmə və nitq pozulur. - Torso asimmetrik olur.

Xəstəliyin inkişafında irsiyyət böyük əhəmiyyət kəsb edir, adətən resessiv şəkildə miras alınır və anadan kişilərə ötürülür. Homoziqot resessiv irsiyyət halında, xəstəlik doğuşdan özünü göstərir və hətta heterozigotluqla belə, uşaq sağlam doğula bilər və sonradan xəstələndikdə, qardaş və ya bacılardan çox fərqli simptomlar ola bilər. Xəstəliklə yalnız həmyaşıdlarından geri qalma deyil, həm də müxtəlif inkişaf anomaliyaları qeyd olunur. Bundan əlavə, Duchenne-Erb sindromu olan xəstələr ən çox onurğa beyninin ön və yan zəncirlərinin zədələnməsini, yuxarı çiyin qurşağının enən iflicinə qədər brakiyal və boyun onurğa beyninin nəzərəçarpacaq dərəcədə zədələnməsini yaşayırlar. Patoya bənzəyir