Síndrome del plexo braquial superior

El síndrome o parálisis de Duchenne de Erb es una enfermedad genética rara que se manifiesta en los niños en la infancia y desarrolla gradualmente anomalías como:

- Regresión en el desarrollo de las piernas, y luego de los brazos, y se altera el habla. - El torso se vuelve asimétrico.

En el desarrollo de la enfermedad la herencia es de gran importancia, suele heredarse de forma recesiva y se transmite de madres a hombres. En el caso de la herencia homocigótica recesiva, la enfermedad se manifiesta desde el nacimiento, e incluso con heterocigosidad, un niño puede nacer sano y posteriormente, cuando está enfermo, tener síntomas muy diferentes a los de sus hermanos o hermanas. Con la enfermedad, no solo se observa un retraso con respecto a sus compañeros, sino también diversas anomalías del desarrollo. Además, los pacientes con síndrome de Duchenne-Erb a menudo experimentan daño en las cadenas anterior y lateral de la médula espinal, hasta parálisis descendente de la cintura escapular superior con daño notable en la médula espinal braquial y cervical. Similar al patetismo